Синдром Brugada: симптоми, лечение, симптоми, диагностика

Включени са няколко мутации, които засягат най-SCN5A ген, който кодира -subedinitsu напрежение зависим натриев канал. Обикновено пациентите не са структурно сърдечно заболяване. Въпреки това, връзката между други генетични и придобити структурни сърдечни заболявания все идентифицирани, като налагането на дълъг QT синдром и ARVD.

Тя обединява редица вродени аномалии на йонни канали, което води до повишена чувствителност по отношение на камерни тахиаритмии (VT, VF), които могат да се проявят синкоп и внезапна смърт. Най-често генетично заболяване - в гена SCN5A, който кодира един на натриевия канал. В 12-канална ЕКГ могат да се наблюдават типичните признаци на частично BPNPG и вдигане на ST-сегмента в правилните прекордиална проводници (V1-V3), но има няколко възможности синдром, понякога за откриване промяна изисква провокативен тест с блокер на натриев канал (azhmilinom или флекаинид). (Забележка: Тази процедура трябва да се извърши от специалист) Има доказателства, че факторите на околната среда (натоварване, дехидратация), допринасят за аритмогенно дейност. Някои пациенти може да се нуждаят от имплантируеми дефибрилатори.

Симптоми и признаци на синдром на Brugada

При някои пациенти, синдром Brugada има никакви клинични прояви. Събития възникват най-често през нощта и обикновено не са свързани с физическа активност. Събития също могат да бъдат причинени от треска и лечение на някои лекарства, включително блокери блокери № канали, трициклични антидепресанти, литий и кокаин.

Видео: Какво е аутизъм? Част 1 (признаци на аутизъм. Аутизъм симптоми. Диагностика на аутизма.)

Диагностика на синдрома на Brugada

Първоначално за диагноза, базиран на специфичните характеристики на електрокардиограмата (ECG тип 1 модел синдром Brugada) със значително повишаване на ST води V₁ и V₂ (Понякога засяга V₃), Което прави ORS-комплекса в тези води, като блокадата на десния крак п. Клон блок. ST сегмент, образувайки дъга, надолу до обърнато Т-вълната. По-слабо изразени степен тези видове не се считат за диагностика. Тип 2 и тип 3 модел може да варира в тип 1, спонтанно или в треска в резултат на действие на лекарството. Последното е основа за диагностични тестове (провокационни тестове), при която обикновено се използват ajmaline или прокаинамид. Диагнозата трябва да се има предвид при пациенти с неизяснен сърдечен арест или синкоп или фамилна анамнеза за това. Ролята на електрофизиологично изследване в момента е неясен и е предмет на текущите научни изследвания.

Лечение на синдром Brugada

Пациенти с синкоп и пациенти съживени след спиране на сърдечната дейност трябва да получават имплантируем кардиовертер-дефибрилатор, което е най-доброто лечение за пациенти, при които диагнозата се поставя въз основа на ЕКГ промени и данни по семейна история.